Screening van pasgeborenen: waarom het belangrijk is voor uw baby

Een kindje krijgen is een heerlijk gevoel voor ouders, maar je kunt niet ontkennen dat het ook een grote verantwoordelijkheid met zich meebrengt. Bij ouderschap draait het erom dat u voor uw kind zorgt en ervoor zorgt dat het gezond is. Voert screening voor pasgeborenen in, wat belangrijk is voor pasgeborenen. Dit is het onderzoek van pasgeborenen kort na de geboorte op aandoeningen, waarvan sommige potentieel fataal zijn, die behandelbaar zijn maar niet kunnen worden opgespoord tijdens het routineonderzoek van de baby.

Screening van pasgeborenen op stofwisselingsstoornissen is een must!

Een stofwisselingsstoornis beïnvloedt de manier waarop het lichaam voedsel afbreekt, voedingsstoffen absorbeert of met enzymen omgaat. Als sommige van deze aandoeningen onbehandeld blijven, kunnen ze de ontwikkeling van een baby beïnvloeden. Ze kunnen orgaanschade of zelfs de dood veroorzaken. Volgens gegevens van de Indian Council of Medical Research worden in India jaarlijks bijna 2,5 miljoen baby’s geboren en hebben 25.000 daarvan stofwisselingsstoornissen.

De drie meest voorkomende stofwisselingsstoornissen in India zijn congenitale hypothyreoïdie, een ziekte waarbij de schildklier niet functioneert en het niet tijdig behandelen ervan kan leiden tot mentale retardatie. De andere twee ziekten zijn G6PD-deficiëntie, een ziekte waarbij het G6PD-enzym minder aanwezig is in de rode bloedcellen, waardoor deze gevoeliger worden voor breuken, en congenitale bijnierhyperplasie, die, indien onbehandeld, leidt tot genitale afwijkingen en bij veel mensen ook fataal kan zijn. gevallen kunnen.

Alle landen kiezen de groep ziekten afhankelijk van de epidemiologische prevalentie en middelen in India.

Lees ook: Pas bij pasgeborenen op voor deze zeldzame ziekten die de groei van uw baby kunnen beïnvloeden

Screening op pasgeborenen helpt bij het diagnosticeren van verschillende ziekten! Afbeelding met dank aan: Adobe Stock

Wat is het ideale moment voor screening van pasgeborenen?

Monsters worden doorgaans 72 uur en binnen zeven dagen na de geboorte genomen. Bloedvlekken worden verzameld door in de hiel te prikken. Er worden drie tot vijf bloedvlekken verzameld en op een filtreerpapierkaart geplaatst, die bij kamertemperatuur wordt gedroogd en vervolgens wordt verzegeld en voor onderzoek naar het laboratorium wordt gestuurd.

Bestaat er een behandeling voor de ziekten die tijdens de screening worden vastgesteld?

Als bij een kind via screeningstests een van deze ziekten wordt vastgesteld, zijn er behandelingen beschikbaar om het risico van uw kind op het ontwikkelen van problemen te verminderen. Voor congenitale hypothyreoïdie en congenitale bijnierhyperplasie worden orale tabletten ingenomen en bij een G6PD-tekort moeten bepaalde medicijnen en voedingsmiddelen eenvoudigweg worden vermeden.

Selecteer onderwerpen die u interesseren en laat ons uw feed aanpassen.

PERSONALISEER NU

Gehoorscreening is een must voor pasgeborenen

Aanzienlijk gehoorverlies treft 1-2 baby’s op elke duizend geboren baby’s. Gehoorverlies is een van de ernstigste sensorische stoornissen met aanzienlijke sociale en psychologische gevolgen. Als kinderen met gehoorverlies niet worden geïdentificeerd, kan dit leiden tot levenslange spraak- en taalachterstanden en slechte schoolprestaties. Alle pasgeborenen moeten een gehoorscreening ondergaan om complicaties te voorkomen.

Alle pasgeborenen moeten vanaf de leeftijd van één maand een gehoorscreening ondergaan. De meest gebruikte test is OAE (Oto Acoustic Emissions). Bij deze test wordt een kleine sonde in de gehoorgang van het kind ingebracht, worden klikgeluiden gemaakt en wordt een reactie opgenomen. Het doel van gehoorscreening is om alle baby’s vóór de leeftijd van één maand te onderzoeken om gehoorverlies vóór de leeftijd van drie maanden te diagnosticeren en om vóór de leeftijd van zes maanden met de behandeling te beginnen.

Worden pasgeborenen gescreend op aangeboren hartafwijkingen?

Ja, de incidentie van ernstige aangeboren hartafwijkingen bedraagt ​​1,8 tot 2 per 1000 levendgeborenen. Kritieke aangeboren hartziekte is een aandoening die medische of chirurgische interventie vereist en die, als deze niet op het juiste moment wordt uitgevoerd, fataal kan zijn.

aangeboren hartafwijkingen bij pasgeborenen
Screening bij pasgeborenen kan helpen bij het opsporen van aangeboren hartafwijkingen. Afbeelding met dank aan: Adobe Stock

Moeten alle baby’s een pasgeborenenscreening ondergaan?

Alle pasgeborenen moeten een screening ondergaan. Deze screening wordt uitgevoerd na 24 uur leven en voordat de baby wordt ontslagen. Om deze screening uit te voeren, wordt aan de rechterhand en voet een pulsoximetersonde bevestigd die het zuurstofniveau meet. De arts beslist op basis van het zuurstofniveau of de baby de test heeft doorstaan ​​of niet. Als een baby de test niet doorstaat, zal de baby verdere echocardiografie ondergaan om de aanwezigheid van een hartaandoening vast te stellen. Veel van de baby’s met een hartaandoening hebben een dringende medische of chirurgische behandeling nodig.

Screening van pasgeborenen is een essentieel hulpmiddel voor het diagnosticeren van vele ziekten bij baby’s die anders zeer moeilijk op het juiste moment te detecteren zijn. Als ze op het juiste moment worden geselecteerd, kunnen ze de juiste behandeling krijgen voor een gezonde overleving. Alle baby’s moeten een metabolische screening, een gehoorscreening en een screening op ernstige aangeboren hartafwijkingen ondergaan.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *